La Croix
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Publié le : juin 19, 2007
Sanofi-Aventis : Entreprise pharmaceutique leader en France essuie un revers vis à vis du médicament Acomplia destiné à combattre l’obésité.
La commercialisation de ce produit était soumise à l’appréciation de la FDA (Food and drug Aministration) en terme français Agence de Contrôle des Médicaments. Le quatrième groupe mondiale pharmaceutique vit des instants difficiles. Mercredi 14 juin 2007, les experts de cette administration ont rendu un verdict défavorable quant à l’autorisation de mise sur le marché américain de l’Accomplia aussi appelé Zimulti aux Etats-Unis. Pourtant ce médicament est commercialisé dans 37 pays à l’heure actuelle. Le dossier de ce médicament est porté cependant depuis deux ans à la connaissance des autorités de contrôle.
Un refus semble plus que probable. Il devrait représenter un manque à gagner de 2,5 milliards d’euros par an pour Sanofi-Aventis qui avait parié sur l’avenir estimant des ventes à hauteur de 3 millions d’ici à 2010. Conçu dans les années 1990, l’Acomplia ‘soigne’ les problèmes du surpoids, cholestérol, diabète. Mais suivant les études réalisées aux Etats-Unis, des effets secondaires lié à la prise de ce médicament entraîneraient de graves pathologies tel : dépression, anxiété, pensées suicidaires.
Selon les experts Sanofi n’aurait suffisamment démontré l’absence de dangerosité du produit incriminé. Une autre étude est en cours afin d’avaliser ou non la première, mais ces résultats ne devrait être connue qu’en 2011. Ce temps devrait sans nul doute est mis à profit par les concurrents de Sanofi, à l’exemple de : Pfizer et Merck (USA) ou encore BMS-Solvay (Franco-belge). Ces deux industries pharmaceutiques devraient lancer leur offensive sur ce secteur aux mêmes dates.
Sanofi-Aventis ne pensait essuyer un refus, leurs équipes ont collaboré étroitement avec FDA, pour répondre à leurs exigences. D’ailleurs, l’effet boursier a été immédiat au regard de cette annonce, le titre de Sanofi a plongé jeudi 14 juin 2007 en baisse de 6,33%, soit 63 euros. Ce plongeon a réduit la valeur boursière du groupe à 84 milliards d’euros. Ainsi, son rang de troisième capitalisation boursière française a été perdue. Pourtant, le fleuron français de la pharmacie n’a été l’objet d’une dégradation de confiance face à l’Agence de notation Standard and Poor. Les implications au niveau européen de la décision de la FDA pourraient compliquer le sort des ventes européen envers l’Acomplia et dans le monde entier.