Dérivation des
cellules de
tige embryonnaires pour la thérapie cellulaire : défis et nouvelles stratégies. Des cellules de tige embryonnaires sont dérivées d'a quatre--cinq à l'embryon de jour et différencient dans des dérivés de chacune des trois couches embryonnaires de germe. On développe des méthodes qui devraient surmonter les problèmes liés à leur utilisation. Des cellules de tige embryonnaires sont développées in vitro dans des conditions sévères pour maintenir un état indifférencié. Souvent le matériel soutenait les cellules
est dérivé des animaux. En conséquence, les cellules peuvent incorporer les résidus acides N-glycolyl-neuraminiques qui sont antigéniques chez l'homme. Des méthodes ont
été développées qui n'emploient pas un conducteur et ne posent pas ou le sérum animal et sont ainsi exemptes de contaminants animaux. Quelques rapports suggèrent que les cellules de tige embryonnaires n'aient pas un karyotype stable mais d'autres rapportent la stabilité. Il y a de souci que les cellules seront tumorgenic après la transplantation. Pour éviter le tumorgenicity, des cellules embryonnaires pourraient être encouragées à différencier entièrement in vitro ou des cellules indifférenciées pourraient être enlevées avant la transplantation. Immunogène des cellules est un problème important et les destinataires doivent employer des drogues d'immunosuppresseur. Une méthode nucléaire de transfert de cellules somatiques a été développée pour produire les cellules isogènes. Cette méthode a été avec succès employée avec les cellules humaines de peau mais le comportement des cellules produites n'est pas connu. Des protocoles sont développés pour alléger une partie de la transplantation embryonnaire environnante de cellules de tige de questions morales et politiques. Ces protocoles ne détruisent pas les embryons. Dans les souris on a décrit une méthode unicellulaire de biopsie qui ne détruit pas l'embryon. Cette technique est très semblable au diagnostic génétique de Preimplanation. Dans l'autre technique, nommée transfert changé de nucleur, les blastocysts sont créés qui ne peuvent pas se développer en raison d'un coup de grâce de gène. Les cellules maintiennent la capacité de différencier. Cette technique a été décrite avec un coup de grâce du gène CDX2 qui est exigé pour l'implantation. Cependant, l'utilisation d'un virus d'inactiver le gène peut poser des problèmes au patient ou compromettre les cellules. Il n'y a aucun souci moral avec l'utilisation des cellules de tige d'adulte. La recherche continue devrait adresser ces questions afin d'établir des cellules de tige en tant qu'agents thérapeutiques viables.
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